范存先

日期: 2020/08/23 作者: 浏览量:


 

 

姓名职称:

范存先 讲师士生导师

教育经历:

2007/09-2011/07 555000Jc线路检测中心,555000Jc线路检测中心,本科,生物技术专业。

2011/09-2017/01 中国科学院上海生命科学研究院博士生物化学与分子生物学专业(硕博连读),导师:章海兵研究员

工作经历:

2017/09-至今 555000Jc线路检测中心,555000Jc线路检测中心,职位:讲师。

研究兴趣,领域:

研究方向:细胞死亡与疾病发生

利用基因敲除小鼠,通过生物化学、分子生物学等技术手段,研究细胞凋亡和细胞坏死的分子机制及其与相关疾病发生的关系。目前主要从事小鼠生殖细胞中的细胞死亡相关研究,为雌性不孕不育提供一定的理论基础。

开设课程:

本科:动物学、动物学实验

 

主持科研项目情况:

1HDAC6调控病毒在细胞内降解的分子机制(31900560),国家自然科学基金青年基金,2020/01-2022/1224万元,主持。

2HDAC6调控病毒在细胞内降解的分子机制(201901013),山东省博士后创新计划一等资助,2019/07-2021/0710万元,主持。

3.程序性细胞死亡在肝损伤中的功能研究(2018M632710),中国博士后科学基金面上资助,2018/01-2016/125万元,主持。

 

代表性论文:

1. Cunxian Fan*, Wenjuan Pu*, Xiaoxia Wu, Xixi Zhang, Lingjuan He, Bin Zhou and Haibing Zhang, Lack of FADD in Tie-2 expressing cells causes RIPK3-mediated embryonic lethality. Cell Death and Disease (2016) 7, e2351; doi:10.1038/cddis.2016.251(*:co-first author) (IF:5.965 )

2. Xixi Zhang*, Cunxian Fan*, Haiwei Zhang, Qun Zhao, Yongbo Liu, Chengxian Xu, Qun Xie, Xiaoxia Wu, Xianjun Yu, Jianke Zhang, and Haibing Zhang. MLKL and FADD Are Critical for Suppressing Progressive Lymphoproliferative Disease and Activating the NLRP3 Inammasome. Cell Reports 16, 3247–3259 September 20, 2016(*:co-first author) (IF:8.282)

3.Yongbo Liu*, Cunxian Fan*, Yifan Zhang, Xianjun Yu, Xiaoxia Wu, Xixi Zhang, QunZhao, Haiwei Zhang, QunXie, Ming Li, Xiaoming Li, Qiurong Ding, Hao Ying, Dali Li and Haibing Zhang. RIP1 kinase activity-dependent roles in embryonic development of Fadd-deficient mice. Cell Death and Differentiation. 2 June 2017; doi:10.1038/cdd.2017.78(*:co-first author) (IF:8.00)

4. Chengxian Xu, Xiaoxia Wu, Xixi Zhang, Qun Xie, Cunxian Fan, and Haibing Zhang. Embryonic Lethality and Host Immunity of RelA-Deficient Mice Are Mediated by Both Apoptosis and Necroptosis. Journal of Immunology. 2018 Jan 1;200(1):271-285. doi: 10.4049/jimmunol.1700859 (IF:4.718)